藥品管理制度

時(shí)間:2023-11-15 06:57:42 管理制度 我要投稿

藥品管理制度[集合20篇]

  在當下社會(huì ),很多場(chǎng)合都離不了制度,制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢?下面是小編幫大家整理的藥品管理制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

藥品管理制度[集合20篇]

藥品管理制度1

  1、藥品的采購須嚴格按照藥品采購程序辦理。由校醫列出本學(xué)期所缺藥品的采購清單,附上上個(gè)學(xué)期的過(guò)期藥品清單,交由主管副校長(cháng)審批,之后交由校長(cháng)審批,最后由校醫到國有大藥房購買(mǎi)。

  2、藥品購買(mǎi)回來(lái)后將電腦小票單裝訂在專(zhuān)用冊子上,并標記好藥品信息(包括價(jià)格、數量、購買(mǎi)日期、藥品過(guò)期日期等)并附上購買(mǎi)藥品發(fā)票的復印件,藥品發(fā)票原件應交財務(wù)入賬。藥品要分類(lèi)存放在學(xué)校藥品專(zhuān)門(mén)存放的安全地方,妥善保存,避免變質(zhì)和丟失。

  3、學(xué)校醫務(wù)室儲備藥品、醫用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒、發(fā)燒(學(xué)生發(fā)燒均不予處理,教職工發(fā)燒38℃以上不予處理)、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過(guò)敏、蚊蟲(chóng)叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用,離校后仍需到醫院診治;較重病、慢性病則必須直接到醫院診治、處理,以保障師生身體健康,更好的學(xué)習和工作。

  4、藥品按規定使用。

 、俳搪毠ぜ敖搪毠ぴ诒拘>妥x子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量,不允許開(kāi)“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫的知道下,由校醫按量發(fā)放,任何人不得擅自取用。發(fā)藥時(shí)注意批號、保質(zhì)期,看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放,教職工本人需簽名登記。

 、诓唤ㄗh給學(xué)生口服藥,必要服藥時(shí)只給學(xué)生一次藥量,校醫要對學(xué)生講清服用方法,所采取處理措施應簡(jiǎn)單記錄在簡(jiǎn)易門(mén)診本上。

 、蹖W(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫室不予備藥。

  5、過(guò)期藥品的.處理須嚴格按照過(guò)期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫清點(diǎn)出當年已過(guò)期藥品,列出過(guò)期藥品的名稱(chēng)、數量清單,交由主管副校長(cháng)及校長(cháng)審批后,銷(xiāo)毀過(guò)期藥品,以保證藥品使用安全。每學(xué)期過(guò)期藥品清單登記在專(zhuān)用冊子上。

藥品管理制度2

  一、藥劑科應在監督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下,負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作,其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。

  二、藥庫由專(zhuān)人管理,應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識,嚴格執行相關(guān)的法律法規。

  三、藥品采購必須在監管部門(mén)的監督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購,選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

  四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規,按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品,保持相應庫存量,以滿(mǎn)足臨床用藥需要。

  五、采購藥品要根據臨床所需,結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審,然后報監管部門(mén)和主管院長(cháng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請報告報藥劑科,藥劑科再交監管部門(mén)和主管院長(cháng)簽字審批后方可采購。

  六、采購進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》,并加蓋供貨單位的印章,采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。

  七、在采購活動(dòng)中,應堅持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的'原則,不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)有效期限、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標等藥品進(jìn)入醫院。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規定者不得采購入庫。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購置中、西藥品

  八、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫,對于藥品質(zhì)量不穩定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。

  九、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄,如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況,嚴禁弄虛作假。

  十、強化藥品采購中的制約機制,嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門(mén)匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。

藥品管理制度3

  一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。

  二、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識的人專(zhuān)管。

  三、化學(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放,并采用科學(xué)的`保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內;易揮發(fā)、溶解的,要密封;長(cháng)期不用的,應蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

  四、所有化學(xué)試劑(包括標樣、溶液、固定試劑)的試劑瓶上都應貼有醒目的標簽,標簽上應注明:試劑名稱(chēng)、配制時(shí)間或購置時(shí)間、保存期限、存儲人、試劑體積。

  五、禁止在貼有標簽容器內盛裝與標簽不符的物品。

  六、禁止使用實(shí)驗室器皿盛裝食物;切勿用茶具、食具盛裝藥品;切勿用燒杯充當茶具使用。

  七、稀釋硫酸時(shí),必須在硬質(zhì)耐熱燒杯、錐形瓶中進(jìn)行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊到邊攪拌,溫度過(guò)高時(shí),應等冷卻或降溫后再繼續進(jìn)行,嚴禁將水倒入硫酸中。

  八、開(kāi)啟易揮發(fā)液體試劑之前,先將試劑瓶放在自來(lái)水中冷卻幾分鐘,開(kāi)啟時(shí)瓶口切勿對人,最好在通風(fēng)櫥內進(jìn)行。

  九、易燃溶劑加熱時(shí),必須在水浴或沙浴中進(jìn)行,避免明火。

  十、配制試劑或在實(shí)驗室中會(huì )產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過(guò)程應在通風(fēng)廚內進(jìn)行。

  十一、用電應遵守安全用電規程。

  十二、實(shí)驗室中應備有急救藥品、消防器材和勞保用品。

  十三、下班前檢查水、電、門(mén)、窗等,確保安全。

  十四、對危險藥品要嚴加管理:

  1、危險藥品必須存入專(zhuān)用倉庫或專(zhuān)柜,加鎖防范。

  2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應隔開(kāi)存放。

  3、危險藥品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節尤應注意。

  4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥根據使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點(diǎn)。

  5、危險藥品倉庫(或柜)周?chē)蛢炔繃澜谢鹪础?/p>

  6、用不上的危險藥品,應及時(shí)調出,變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀,銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全,不得污染環(huán)境。

  7、主動(dòng)爭取當地公安部門(mén)對危險藥品管理的指導和監督。

  8、劇毒藥品,用后剩余部分應隨時(shí)存入危險藥品庫(或柜)。

藥品管理制度4

  1、化學(xué)試劑、化學(xué)藥物是實(shí)驗室的重要組成部分,藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準確配制是試驗取得預期結果的重要保證,也是實(shí)驗室日常工作的主要部分。凡實(shí)驗室工作人員和學(xué)生,均應當遵守本室制定的藥品管理制度。

  2、購買(mǎi)藥品時(shí),須根據實(shí)驗室的工作需要,主要是學(xué)生實(shí)驗,同時(shí)顧及實(shí)驗項目開(kāi)發(fā)和科研性質(zhì)的工作。根據以上需要制定藥品的采購計劃書(shū),提出正確的品名、數量、級別,經(jīng)過(guò)批準后購買(mǎi)。

  3、藥品進(jìn)入實(shí)驗室,應當有專(zhuān)人負責接收、登記、建帳、入庫和保管。凡是實(shí)驗室工作人員,都應當熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì),尤其是劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品,應當定室定點(diǎn)放在有提示性的專(zhuān)用柜內,專(zhuān)人負責,其他人不得接觸。使用人員須向專(zhuān)人報告,填寫(xiě)領(lǐng)取紀錄后方能領(lǐng)取使用。負責管理的人員在發(fā)放后應當及時(shí)收回剩余的.藥品及溶液,不得與其他藥品混放。配制試劑時(shí),應在專(zhuān)用的通風(fēng)良好的有防護措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的廢棄物應當按要求進(jìn)行處理,不得與其他雜物廢棄物混放。

  4、貴重藥品嚴格控制發(fā)放數量,使用多少,領(lǐng)取多少,不得浪費,不得多報多領(lǐng)。

  5、需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱)。冰箱內應當專(zhuān)辟空間存放,并在冰箱門(mén)上標明。其他試劑不得占用此空間。

  6、避光保存的藥品及其所配制的試劑,均應按要求用棕色容器(瓶)保存,或用深色紙包裹。

  7、藥品一律放入藥品柜內,不得與配制的溶液混在一起放置。

  8、液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開(kāi)放置。

  9、所有藥品按英文子母順序放置。

  10、配制的試劑每天使用后放回原位,配制時(shí),按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。

  11、因使用不當或不慎造成人員傷害事故時(shí),首先應搶救受傷人員。及時(shí)報告上級。

  12、使用中,做到安全、準確。不浪費,不亂棄亂扔。

  13、使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗室、庫房,加強防火防水、防盜,做到安全使用,安全存放。

  14、管理人員需不定期進(jìn)行檢查,發(fā)現問(wèn)題,及時(shí)解決,檢查應當有紀錄。對藥品的數量進(jìn)行抽檢清點(diǎn),清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現與藥品帳目不符,要及時(shí)向使用人提出,并在紀錄上做出說(shuō)明。

藥品管理制度5

  1、目的:加強近效期藥品的管理,避免造成經(jīng)濟損失,杜絕將過(guò)期藥品銷(xiāo)售給購貨單位。

  2、適用范圍:對公司經(jīng)營(yíng)近效期藥品的管理及監控。

  3、職責:儲運部負責對有效期藥品庫存資料收集、匯總,督促藥品銷(xiāo)售部門(mén)采取措施快速銷(xiāo)售,定期向質(zhì)量管理部和銷(xiāo)售部門(mén)提供《有效期藥品催銷(xiāo)表》,質(zhì)量管理部負責對近效期藥品的養護檢查工作進(jìn)行指導,藥品銷(xiāo)售部門(mén)負責對庫存近效期藥品采取措施,加快銷(xiāo)售。

  4、工作內容

  4.1近效期藥品的概念

  4.1.1有效期大于五年(含五年)的'藥品,其有效期距失效期小于或等于一年半的藥品。

  4.1.2藥品的有效期大于兩年(含兩年),且距離有效期限只有一年的藥品。

  4.2近效期藥品的購進(jìn)

  采購部門(mén)購進(jìn)藥品時(shí),要求藥品離失效期不得低于一年(有效期在一年以?xún)鹊,離失效期不得低于八個(gè)月)。有效期在兩年以上的,必須在有效期期限的一半以上。低于以上期限的,不得驗收入庫。除非雙方達成代銷(xiāo)協(xié)議,賣(mài)多少,結算多少。如特殊情況需要,必須由分管負責人批準后,方能入庫。

  4.3近效期藥品的儲存與養護

  4.3.1凡庫存的近效期藥品應有明顯的“近效期藥品”標志。

  4.3.2養護人員應嚴格按照《藥品養護管理制度》定期對近效期藥品進(jìn)行養護檢查,質(zhì)量管理部門(mén)負責對近效期藥品的養護工作進(jìn)行監督、指導。

  4.3.3倉庫每月三號前將庫存一年內的近效期藥品填入《近效期藥品催銷(xiāo)表》,并分別報銷(xiāo)售部、質(zhì)量管理部、分管業(yè)務(wù)負責人以催促銷(xiāo)售。

  4.4銷(xiāo)售部門(mén)應加強對近效期藥品的催銷(xiāo),盡可能避免因藥品過(guò)期失效而造成損失。

  4.5近效期藥品調出發(fā)貨,業(yè)務(wù)員應事先征得業(yè)務(wù)用戶(hù)同意,以防止無(wú)效經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的發(fā)生。

  4.1.9質(zhì)量管理部加強督促、檢查,確認近效期藥品催銷(xiāo)正確性。

  4.1.10超過(guò)有效期藥品的報損,按照公司《不合格品控制程序》處理。

  5、相關(guān)文件

  《不合格品控制程序》

  《藥品養護管理制度》

  6、質(zhì)量記錄

 。ㄒ荒辏督谒幤反咪N(xiāo)表》

藥品管理制度6

  1、藥品是一種規定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效,防止藥品過(guò)期失效,造成損失,特制定本制度。

  2、藥品的采購應根據我院臨床用藥的需要對購進(jìn)藥品的數量進(jìn)行科學(xué)預計,并應遵循勤購勤銷(xiāo)的原則,盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠的`藥品(生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年)。

  3、按照藥品的儲存條件,采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

  4、藥品的有效期應專(zhuān)門(mén)登記,并由科室藥品質(zhì)量管理人員定期(每周)到各藥房、藥庫檢查并作好登記,發(fā)現臨近失效期且用量較少的藥品要及時(shí)向科室報告,以便各藥房間調劑使用。不能調劑或調劑后不能在有效期內用完的品種應及時(shí)與藥品供應商聯(lián)系退貨事宜。

  5、有效期藥品應按批號存放,遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。

  6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí),應控制品種、數量和有效期,既要保障臨床用藥的需要,又要防止過(guò)期失效。

  7、藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用;發(fā)給患者帶走的效期藥品,必須計算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間;院內使用的效期藥品應在距失效期前1月發(fā)出。失效的藥品不能發(fā)出。

藥品管理制度7

  為了認真落實(shí)教育部、市教委關(guān)于加強學(xué)校安全工作的文件精神,及公安機關(guān)關(guān)于危險化學(xué)藥品的管理要求,結合我校的實(shí)際情況,對學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規定:

  一、危險化學(xué)藥品的保管

  1、危險化學(xué)藥品的保管。

  2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設備,經(jīng)常通風(fēng)換氣,避免有毒、易燃氣體濃度過(guò)大發(fā)生意外。

  3、存有危險化學(xué)藥品的庫房設有防盜門(mén)窗、報警器;由專(zhuān)人負責保管,藥品的出入有兩名保管人員共同負責;有領(lǐng)取藥品的簽字制度;劇毒藥品入入保險柜;易燃、易爆藥品根據各自性質(zhì),嚴格按有關(guān)安全規定存入;還備有滅火器和沙桶。

  4、由教育局發(fā)放的危險化學(xué)藥品,均有詳細的記錄,包括時(shí)間、藥品名稱(chēng)、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單,并且存檔備查。

  二、危險化學(xué)藥品的使用管理

  1、生物實(shí)驗室需要用危險化學(xué)藥學(xué)藥品時(shí),必須經(jīng)主管校長(cháng)簽字的'證明(證明包括時(shí)間、用途、估量、使用人),學(xué)校保管人員做好記錄后,方可提貨。危險化學(xué)藥品不得代領(lǐng),證明要存檔。

  2、生物實(shí)驗室未使用完的危險化學(xué)藥品,必須及時(shí)、如數交回學(xué)校的保管人員,禁止將危險化學(xué)藥品在無(wú)人看管的情況下放在學(xué)校危險藥品庫外,保管人員要做好記錄。

  3、危險化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目,包括領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。

  4、在開(kāi)學(xué)初、放假前要檢查危險品的出入帳目。

藥品管理制度8

  1、聚焦最高標準、最高水平開(kāi)放形態(tài)開(kāi)展制度創(chuàng )新。海南自貿試驗區、自由貿易港建設,要堅持以制度創(chuàng )新為核心,緊緊扭住最高標準、最高水平開(kāi)放形態(tài)這個(gè)著(zhù)力點(diǎn),對標世界最新經(jīng)貿規則,學(xué)習借鑒國際自由貿易港建設先進(jìn)經(jīng)驗,以貿易和投資自由化便利化為重點(diǎn),通過(guò)在商事登記、外資管理、貿易監管、金融開(kāi)放創(chuàng )新等領(lǐng)域進(jìn)行系統性創(chuàng )新,實(shí)現人員、貨物、資金、運輸、數據等自由便捷流動(dòng),不斷在優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境、提升社會(huì )治理水平等方面取得新進(jìn)展、新突破,營(yíng)商環(huán)境達到國內一流水平,公共服務(wù)水平和質(zhì)量達到國內先進(jìn)水平,把海南打造成最開(kāi)放、最便捷、最高效的貿易投資沃土,更好地吸引全世界投資者來(lái)瓊投資興業(yè)。

  2、聚焦重點(diǎn)方向、優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)開(kāi)展制度創(chuàng )新。制度創(chuàng )新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展有機結合起來(lái),將爆發(fā)出巨大的發(fā)展勢能。要緊緊圍繞“三區一中心”戰略定位,以旅游業(yè)、現代服務(wù)業(yè)、高新技術(shù)等優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)為主導,大膽試、大膽闖、自主改,通過(guò)加大制度創(chuàng )新激發(fā)內生潛力。要充分利用海南地理位置優(yōu)勢,結合洋浦經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區、博鰲樂(lè )城、生態(tài)軟件園、江東新區、三亞崖州灣科技城等重點(diǎn)園區建設,加強同“一帶一路”沿線(xiàn)國家和地區開(kāi)展多層次、多領(lǐng)域的務(wù)實(shí)合作,探索對外開(kāi)放合作領(lǐng)域創(chuàng )新。結合海南熱帶島嶼及海洋大省特點(diǎn),在做強做優(yōu)做精熱帶特色高效農業(yè)、打造國家熱帶現代農業(yè)基地、發(fā)展熱帶風(fēng)情精品小鎮、培育新興海洋產(chǎn)業(yè)、建設現代化海洋牧場(chǎng)等方面,不斷加大制度創(chuàng )新,擦亮海南熱帶農產(chǎn)品及海島全域旅游的“金字招牌”。

  3、聚焦系統集成、協(xié)同高效開(kāi)展制度創(chuàng )新。要按照“首創(chuàng )性、已實(shí)施、效果好、可復制”原則,堅持問(wèn)題導向、需求導向、效果導向,通過(guò)整合、提升、推廣,在推進(jìn)海南自貿試驗區、自由貿易港建設進(jìn)程中,形成一大批內容豐富、效果顯著(zhù)、功能完備、體系健全的制度創(chuàng )新案例。要著(zhù)力加強各市縣、各部門(mén)、各單位的聯(lián)動(dòng)協(xié)作、兵團作戰,統籌全省資源要素和政策措施,加大系統集成,形成制度合力。在探索制度創(chuàng )新中,既要解放思想、大膽創(chuàng )新,又要腳踏實(shí)地、穩妥可控,立足“管得住、放得開(kāi)”,全面構建海南自貿試驗區、自由貿易港的風(fēng)險防控體系。

  4、聚焦解放思想、廣泛發(fā)動(dòng),營(yíng)造制度創(chuàng )新濃厚氛圍。開(kāi)展好制度創(chuàng )新工作,既要有“做功”,也要有“唱功”。要進(jìn)一步加大對全省制度創(chuàng )新工作的宣傳,營(yíng)造人人參與、行行推動(dòng)、業(yè)業(yè)實(shí)踐的制度創(chuàng )新積極氛圍。我們要充分依托《制度創(chuàng )新交流》這個(gè)重要渠道,利用“中國海南自貿試驗區港”微信公眾號平臺,深入挖掘、大力宣傳各廳局、各市縣的制度創(chuàng )新做法和成效,歡迎大家積極踴躍投稿,涌現更多高質(zhì)量制度創(chuàng )新案例。要加大對制度創(chuàng )新工作的培訓力度,請進(jìn)來(lái)、走出去,通過(guò)調研學(xué)習、理論研討、專(zhuān)題講座等多種形式,提高各市縣、各部門(mén)、各單位對制度創(chuàng )新工作的認識,提升各級領(lǐng)導及經(jīng)辦同志制度創(chuàng )新能力。加快推進(jìn)改革和制度創(chuàng )新獎評選工作,用好績(jì)效考核這個(gè)“指揮棒”,通過(guò)典型示范、正面引導,加強對制度創(chuàng )新優(yōu)秀做法和先進(jìn)典型的宣傳力度,營(yíng)造人人積極參與制度創(chuàng )新的良好社會(huì )氛圍。

  5、聚焦成熟經(jīng)驗做法,復制推廣先進(jìn)地區創(chuàng )新舉措!八街,可以攻玉!币訌妼χ醒肷罡霓k、海南辦、國務(wù)院自貿試驗區聯(lián)席辦等中央部門(mén)宣傳推廣的制度創(chuàng )新案例成果的'學(xué)習借鑒,積極推動(dòng)這些優(yōu)秀案例在海南復制推廣、落地見(jiàn)效。要加強同其他省市、自貿試驗區、重要發(fā)展區域的經(jīng)驗交流,特別是把上海自貿試驗區、臨港新片區及深圳先行示范區、粵港澳大灣區等熱點(diǎn)地區的特色做法、先進(jìn)經(jīng)驗轉化為海南創(chuàng )新實(shí)踐的生動(dòng)范例。要以點(diǎn)帶面、重點(diǎn)突破,形成壓茬推進(jìn)全省制度創(chuàng )新的“洪荒之力”。

藥品管理制度9

  1、目的

  為加強含特殊藥品復方制劑的經(jīng)營(yíng)管理工作,有效地控制含特殊藥品復方制劑的購、存、銷(xiāo)行為,確保依法經(jīng)營(yíng),特制定本制度。

  2、制定依據

  《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》(衛生部令第90號)、《處方藥與非處方藥管理辦法》、《藥品流通監督管理辦法》等法律、法規。

  《關(guān)于切實(shí)加強部分含特殊藥品復方制劑銷(xiāo)售管理的通知》(國食藥監安[20xx]503號)等有關(guān)法律法規。

  3、適應范圍

  本制度所規定的`含特殊藥品復方制劑包括:含麻黃堿類(lèi)復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片,不包括含麻黃的藥品。

  4、內容

  4.1銷(xiāo)售管理

  4.1.1含特殊藥品復方制劑配送至各企業(yè)時(shí),驗收員應仔細核對實(shí)物與配送單信息是否相符,質(zhì)量狀況是否正常,信息相符且質(zhì)量正常者簽字確認驗收,上柜陳列銷(xiāo)售。如遇質(zhì)量狀況有疑問(wèn)品種應及時(shí)向企業(yè)負責人后處理。

  4.1.2不得開(kāi)架銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復方制劑,應當設置專(zhuān)柜由專(zhuān)人管理、專(zhuān)冊登記,登記內容包括藥品名稱(chēng)、規格、銷(xiāo)售數量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買(mǎi)人姓名、身份證號碼。

  4.1.3銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復方制劑,應當查驗購買(mǎi)者的有效證件(包括①身份證、②護照、③港、澳、臺通行證、④軍官證、⑤駕駛證等,不包括學(xué)生證),并作好《含麻黃堿復方制劑的銷(xiāo)售登記表》,記錄藥品名稱(chēng)、規格、銷(xiāo)售數量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、顧客姓名、身份證號。除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外,一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。

  4.1.4在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現有顧客需求量大大超過(guò)正常處方量或最小限購量時(shí),應拒絕銷(xiāo)售,并應及時(shí)上報質(zhì)管部;大量、多次購買(mǎi)含特殊藥品復方制劑的,應當立即向當地食品藥品監管部門(mén)和公安機關(guān)報告;虍數厥称匪幤繁O督管理部門(mén)處理。

藥品管理制度10

  一、藥品采購、管理制度

  1、園內藥品必須專(zhuān)人負責保管,購入或使用手續齊全,帳目要清楚、準確無(wú)誤。

  2、定期做好藥品的盤(pán)點(diǎn)工作,統計上報財會(huì ),以便進(jìn)行測算藥費,進(jìn)行收費。

  3、對藥品不同劑型應分別存放,口服藥和外用藥必須分開(kāi)存放,劇毒藥必須按規定保管。

  4、保健室的藥品要妥善保管,教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性。對過(guò)期藥品要嚴格銷(xiāo)毀處理。

  5、嚴格遵守無(wú)菌操作規程,醫療器械按期常規消毒。

  二、幼兒藥品保管、服用制度

  1、幼兒藥品應由保健室妥善保管,嚴格與食用藥品分開(kāi),必須由專(zhuān)人保管,嚴禁放在班上。

  2、教師因生病帶藥上班服用時(shí),必須放好(醫院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥)最好放在幼兒拿不到的地方。

  3、幼兒所服的'藥品必須是家長(cháng)親自送來(lái)或寫(xiě)紙條交待。按幼兒園安全服藥的規定,家長(cháng)只帶幼兒當天中午一次藥,并寫(xiě)好幼兒班級、姓名、藥品劑量,服用方法,交到保健室,由保健老師統一給幼兒服用。

  4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,由保健醫生將藥送到班上,與該班老師共同查對幼兒姓名正確無(wú)誤時(shí),行交藥簽字手續,老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,防誤食。

  5、幼兒在園服藥,必須把藥物劑量控制在安全范圍之內,藥物配伍控制雜合理范圍,如若家長(cháng)要求大劑量服用者,由保健醫生請家長(cháng)在登記本上簽字,孩子服藥所致不良反應,由家長(cháng)負全責;如若班上老師私自收家長(cháng)或幼兒所帶藥物,未經(jīng)保健醫生檢查劑量,導致幼兒服藥后出現不良反應者,以及喂錯藥所導致的后果,由直接責任人負全責任。

  6、幼兒自己帶藥來(lái)園,又無(wú)家長(cháng)口頭或紙條交待的,一律不喂。預防藥品、保健藥品類(lèi)原則上不收不喂(體弱兒除外)。預防保健藥建議家長(cháng)在家早晚給幼兒服用足夠了,不必要帶到幼兒園來(lái)服用。

  7、保教老師給幼兒喂藥時(shí),藥袋上的姓名與幼兒本人應一致無(wú)誤,并嚴格按劑量服用。

  8、班上不為幼兒存放任何藥物,當天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(cháng)于當天下午接幼兒時(shí)同帶走,若不愿帶走或未帶走的藥品于當天下午下班前止,由本班老師作遺棄處理,次日不得將遺棄藥喂幼兒。

藥品管理制度11

  1 、有下列情況發(fā)生的必須召回藥品:

 、偎幤氛{配、發(fā)放錯誤。

 、谝炎C實(shí)或高度懷疑藥品被污染。

 、壑苿、分裝不合格或分裝差錯。

 、芩幤肥褂眠^(guò)程中發(fā)現或患者投訴并證實(shí)為不合格藥品。

 、菟幤繁O督管理部門(mén)公告的.質(zhì)量不合格藥品。假藥、劣藥、召回藥品。

 、抟堰^(guò)期失效的藥品。

 、呱a(chǎn)商、供應商主動(dòng)召回的藥品。

  2 、藥品召回按其緊急程度分為兩級: 一級召回:

  24 小時(shí)內召回藥庫。查找處方、病歷,找到用藥患者,通知其停止服用并取回藥品。本方法僅限于繼續使用這種藥品將對患者產(chǎn)生嚴重不良影響的藥品召回。

  3、二級召回:

  一周內召回藥庫。當發(fā)現藥品缺陷,但這種缺陷藥品使用后不會(huì )對患者健康產(chǎn)生不良影響,可采用的二級召回方式。召回藥品應填報藥品召回記錄,專(zhuān)人妥善保管于指定場(chǎng)所。質(zhì)量管理負責人可根據不同情況與醫療衛生行政部門(mén)、地方食品藥品監督管理部門(mén)、質(zhì)量檢驗部門(mén)、生產(chǎn)商或供應商聯(lián)系,按程序處理藥品。

藥品管理制度12

  1、對易燃、易爆、強酸、強堿和劇毒等危險化學(xué)藥品必須貯藏在專(zhuān)用室、柜內,并按各自的危險特性,分類(lèi)存放,不得和普通試劑混存或隨意亂放。

  2、危險化學(xué)藥品室、柜,必須有專(zhuān)人管理。管理人員要有高度的責任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險特性,具有一定的防護知識,并實(shí)行雙人雙鎖管理,實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。

  3、危險化學(xué)藥品室內嚴禁煙火,要配備相應的消防設施,如滅火器、消防桶、黃沙等,學(xué)校主管領(lǐng)導和專(zhuān)管人員要定期檢查,節假日安排值班時(shí),要把危險化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區。

  4、定期對危險化學(xué)藥品的包裝、標簽、狀態(tài)進(jìn)行認真檢查,并核對庫存量,做到帳卡物相符。

  5、使用危險化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗前,必須向學(xué)生提出遵守安全操作規程的.要求。教師領(lǐng)用危險化學(xué)藥品,必須提前計算用量,必須辦理領(lǐng)取手續,由專(zhuān)管人員和教師送取,不得讓學(xué)生代替。

  6、對實(shí)驗中危險化學(xué)藥品的廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗室存留,更不可隨意倒入下水道。

  7、危險化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現問(wèn)題,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向學(xué)校領(lǐng)導如實(shí)報告進(jìn)行處理。

藥品管理制度13

  一、藥品采購、管理制度

  1、園內藥品必須由保健員專(zhuān)人負責保管,準確無(wú)誤。

  2、定期做好藥品的盤(pán)點(diǎn)工作,統計上報財會(huì )。

  3、對藥品不同劑型應分別存放,口服藥和外用藥必須分開(kāi)存放。

  4、保健室的藥品要妥善保管,教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性。對過(guò)期藥品要嚴格銷(xiāo)毀處理。

  5、嚴格遵守體溫表按期常規消毒。

  二、幼兒藥品保管、服用制度

  1、幼兒藥品應由保健室妥善保管,嚴格與食品分開(kāi),必須由專(zhuān)人保管,嚴禁放在班上。

  2、教師因生病帶藥上班服用時(shí),必須放好(醫院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的`藥)放在幼兒拿不到的地方。

  3、幼兒所服的藥品必須是家長(cháng)親自送來(lái)、有病歷卡。按幼兒園安全服藥的規定,家長(cháng)只帶包裝完整的藥,并寫(xiě)好幼兒班級、姓名、藥品劑量,服用方法,交到保健室,由保健老師統一給幼兒服用。

  4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,由保健醫生將藥送到班上,與該班老師共同查對幼兒姓名正確無(wú)誤,老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,防誤食。

  5、幼兒在園服藥,必須把藥物劑量控制在安全范圍之內,如若家長(cháng)要求大劑量服用者,保健員有權拒絕,以防孩子服藥所致不良反應;如若班上老師私自收家長(cháng)或幼兒所帶藥物,未經(jīng)保健醫生檢查劑量,導致幼兒服藥后出現不良反應者,以及喂錯藥所導致的后果,由直接責任人負全責任。

  6、幼兒自己帶藥來(lái)園,又無(wú)家長(cháng)口頭或紙條交待的,一律不喂。預防藥品、保健藥品類(lèi)原則上不收不喂(體弱兒除外)。預防保健藥建議家長(cháng)在家早晚給幼兒服用足夠了,不必要帶到幼兒園來(lái)服用。

  7、保教老師給幼兒喂藥時(shí),藥袋上的姓名與幼兒本人應一致無(wú)誤,并嚴格按劑量服用。

  8、班上不為幼兒存放任何藥物,當天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(cháng)于當天下午接幼兒時(shí)同帶走。

藥品管理制度14

  一、冷藏藥品的采購、收貨、驗收、銷(xiāo)后退回、購進(jìn)退出、質(zhì)量查詢(xún)

  購進(jìn)冷藏藥品時(shí),要與供貨單位明確適合運輸冷藏藥品要求的冷鏈設備,確保在途質(zhì)量。

  冷藏藥品的收貨區應設置在陰涼處,不得置于陽(yáng)光直射、熱源設備附近或其它可能會(huì )提升周?chē)h(huán)境溫度的位置。

  冷藏藥品收貨時(shí)應會(huì )同驗收員一起檢查藥品運輸途中的實(shí)時(shí)溫度記錄,并用溫度探測器檢測其溫度。做好實(shí)時(shí)溫度記錄,并簽字確認。冷藏藥品從收貨轉移到待驗區的時(shí)間應在30分鐘內。驗收在冷庫的待驗區下進(jìn)行,驗收合格的藥品及時(shí)出具驗收單和保管員交接,不合格的出具拒收報告單,及時(shí)與采購聯(lián)系,藥品轉至冷庫退貨區。本文來(lái)源o對銷(xiāo)后退回的.藥品,應視同收貨,嚴格按、、、、操作,并做好記錄,必要時(shí)送檢驗部門(mén)檢驗。

  購進(jìn)退出的冷藏藥品應憑采購的進(jìn)貨退出通知單放置于冷庫的退貨區。等待原供貨單位接收處理。

  冷藏藥品的收貨、驗收記錄應保存至超過(guò)冷藏藥品有效期1年以備查,記錄至少保留3年。

  二、冷藏藥品的貯藏、養護

  冷藏藥品貯藏的溫度應符合冷藏藥品說(shuō)明書(shū)上規定的貯藏溫度要求。貯藏冷藏藥品時(shí)應按冷藏藥品的品種、批號分類(lèi)碼放。

  冷藏藥品應按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》規定進(jìn)行在庫養護檢查并記錄。發(fā)現質(zhì)量異常,應掛黃牌暫停發(fā)貨,做好記錄。

  養護記錄應保存至超過(guò)冷藏藥品有效期1年,記錄至少保留3年備查。

  三、冷藏藥品的溫度控制和監測

  冷藏藥品應進(jìn)行24小時(shí)連續、自動(dòng)的溫度記錄和監控,溫度記錄間隔時(shí)間設置不得超過(guò)30分鐘/次。

  自動(dòng)溫度記錄設備的溫度監測數據可讀取存檔,記錄至少保存3年。

  溫度報警裝置應能在臨界狀態(tài)下報警,應有專(zhuān)人及時(shí)處置,并做好溫度超標報警情況的記錄。制冷設備的啟停溫度應設置在3℃~7℃

藥品管理制度15

  為了預防藥物的誤食或誤傷,導致幼兒身體受損,影響幼兒健康成長(cháng),為了全園師生員工的安全用藥,特制定本制度。

  一、藥品應妥善保管:

  1、劇毒藥品和具有腐蝕性的藥品,嚴格與食用藥品分開(kāi),必須由專(zhuān)人保管,嚴禁放在班上。

  2、保健室的藥品要求隨時(shí)檢查處理潮解、霉爛、變質(zhì)、失效藥品,確保藥品質(zhì)量。

  3、嚴格遵守無(wú)菌操作規程,醫療器械按期常規消毒。

  二、教師因生病帶藥上班服用時(shí),必須放好(醫院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥)最好放在幼兒拿不到的地方。

  三、幼兒生病帶藥,幼兒所服的藥品必須是家長(cháng)親自送來(lái)或寫(xiě)紙條交待。按幼兒園安全服藥的規定,家長(cháng)只帶幼兒當天中午一次藥,并寫(xiě)好幼兒班級、姓名、藥品劑量,服用方法,交到保健室,經(jīng)保健醫生檢查登記后,由保健醫生將藥送到班上,與該班老師共同查對幼兒姓名正確無(wú)誤時(shí),行交藥簽字手續,老師并將藥放到幼兒拿不到的`地方,防誤食。

  四、幼兒自己帶藥來(lái)園,又無(wú)家長(cháng)口頭或紙條交待的,一律不喂。預防藥品、保健藥品類(lèi)原則上不收不喂(體弱兒除外)。預防保健藥建議家長(cháng)在家早晚給幼兒服用足夠了,不必要帶到幼兒園來(lái)服用。

  五、保教老師給幼兒喂藥時(shí),藥袋上的姓名與幼兒本人應一致無(wú)誤,并嚴格按劑量服用。

  六、班上不為幼兒存放任何藥物,當天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(cháng)于當天下午接幼兒時(shí)同帶走,若不愿帶走或未帶走的藥品于當天下午下班前止,由本班老師作遺棄處理,次日不得將遺棄藥喂幼兒。

  七、家長(cháng)為幼兒所帶藥品一律交保健室,幼兒在園服藥,必須把藥物劑量控制在安全范圍之內,藥物配伍控制雜合理范圍,如若家長(cháng)要求大劑量亂配伍服用者,由保健醫生請家長(cháng)在登記本上簽字,孩子服藥所致不良反應,由家長(cháng)負全責;如若班上老師私自收家長(cháng)或幼兒所帶藥物,未經(jīng)保健醫生檢查劑量,導致幼兒服藥后出現不良反應者,以及喂錯藥所導致的后果,由直接責任人負全責任。

  八、晨檢時(shí)一位保健醫生專(zhuān)門(mén)負責收藥,同時(shí),對幼兒的服藥情況進(jìn)行詢(xún)問(wèn)了解,如幼兒病情,藥物來(lái)源,幼兒對藥物的過(guò)敏史,以及幼兒的先天性疾病,如癲癇、血友病、先天性易碎性骨折、習慣性脫臼等。保健室醫生應盡力了解和掌握幼兒中的特殊體質(zhì)以防患于未然,將服藥事故消滅在萌芽之中。

  九、保健室的藥品要妥善保管,教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性。對過(guò)期藥品要嚴格銷(xiāo)毀處理。

  以上各條,要求人人嚴格遵守,若違反制度,導致幼兒發(fā)生意外事故時(shí),將追究相關(guān)人員的責任。

藥品管理制度16

  保健室藥品管理制度,依照上級規定,以切實(shí)保證師生用藥安全有效。

  一、保健室應當嚴格執行藥品的質(zhì)量管理與采購驗收制度,保健室不得擅自采購醫療機構的醫院制劑,保健室老師要堅持對購進(jìn)的藥品做到根據原始憑證逐批驗收。

  二、保健室應當嚴格使用規定藥品目錄范圍內的藥品,堅決不使用處方藥和甲類(lèi)非處方藥。對師生的`用藥情況,必須及時(shí)記錄于藥品登記本。

  三、對于破損、過(guò)期、失效的藥品報損銷(xiāo)毀,應當詳細記錄造列清單,及時(shí)交報有關(guān)部門(mén)處理。

  四、經(jīng)常保持藥柜的清潔,注意采取有效地防潮、防霉措施,嚴格防止人為的污染藥品。

  五、藥品存放必須分類(lèi)定位:藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開(kāi)放至不同藥柜,并以標簽注明。

  六、對藥品實(shí)行有效期管理,做到“先進(jìn)先出,近期先用”的原則,堅持定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查,禁止使用過(guò)期、變質(zhì)、變霉的藥品。

  七、早上晨檢時(shí)認真記錄幼兒姓名、班級,幼兒帶來(lái)的藥物名稱(chēng)、服藥劑量,中午給幼兒喂藥時(shí),認真核對方可喂藥。

藥品管理制度17

  化驗室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多,化學(xué)藥品大多數具有一定的危險性,對其加強管理不僅是保證分析數據質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

  一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設施。周?chē)刮鼰熀褪褂妹骰稹?/p>

  二、化學(xué)藥品進(jìn)入實(shí)驗室后由專(zhuān)人登記入庫保存管理。

  三、化學(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放,并采用科學(xué)的保管辦法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內;易揮發(fā)、潮解的,要密封;長(cháng)期不用的,應蠟封;裝堿的`玻璃瓶不能用玻璃塞等。

  四、化學(xué)藥品應在容器外貼上標簽,并涂蠟保護,短時(shí)間裝藥的容器可不涂蠟。

  五、對危險藥品要嚴加管理:

  1、危險藥品必須存入專(zhuān)用倉庫或專(zhuān)柜,加鎖防范。

  2、互相發(fā)生化學(xué)使用的藥品應隔開(kāi)存放。

  3、危險藥品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節尤應注意。

  5、危險藥品柜周?chē)蛢炔繃澜谢鹪础?/p>

  6、變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀,銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全,不得污染環(huán)境。

  六、藥品不得與配置的溶液放在一起,固體藥品應與液體藥品分開(kāi)保存。使用完的試劑藥品應放回原位,七。管理人員定期對藥品進(jìn)行檢查,確保藥品的用量并在保質(zhì)期內使用。

藥品管理制度18

  1、試劑、藥品庫房的門(mén)窗向外開(kāi),保持良好通風(fēng)。地面要墊木板,窗戶(hù)應裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

  2、試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類(lèi)放置。

  3、庫房應安裝防爆式電燈,電線(xiàn)穿管,電閘應設在庫外防雨處。

  4、庫內溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

  5、嚴禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

  6、嚴禁在庫內分裝配料。

  7、庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現包裝滲漏要及時(shí)處理。

  8、要及時(shí)處理廢舊包裝物品,不得在庫內堆放。

  9、庫內要配備相應的`滅火器材。

  10、劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現場(chǎng)。

  11、要建立入庫出庫手續,要定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),建立詳細的藥品臺帳。

  12、性質(zhì)不穩定,容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經(jīng)常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發(fā)生。

藥品管理制度19

  保健室藥品管理制度,依照上級規定,以切實(shí)保證師生用藥安全有效。

  一、保健室應當嚴格執行藥品的質(zhì)量管理與采購驗收制度,保健室不得擅自采購醫療機構的醫院制劑,保健室老師要堅持對購進(jìn)的藥品做到根據原始憑證逐批驗收。

  二、保健室應當嚴格使用規定藥品目錄范圍內的藥品,堅決不使用處方藥和甲類(lèi)非處方藥。對師生的用藥情況,必須及時(shí)記錄于藥品登記本。

  三、對于破損、過(guò)期、失效的藥品做報損銷(xiāo)毀處理。

  四、經(jīng)常保持藥柜的清潔,注意采取有效地防潮、防霉措施,嚴格防止人為的`污染藥品。

  五、藥品存放必須分類(lèi)定位:藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開(kāi)放至不同藥柜,并以標簽注明。

  六、對藥品實(shí)行有效期管理,做到“先進(jìn)先出,近期先用”的原則,堅持定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查,禁止使用過(guò)期、變質(zhì)、變霉的藥品。

  七、早上晨檢時(shí)認真記錄幼兒姓名、班級,幼兒帶來(lái)的藥物名稱(chēng)、服藥劑量,中午給幼兒喂藥時(shí),認真核對方可喂藥。

藥品管理制度20

  1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送,并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。

  2、購進(jìn)藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀(guān)性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗收記錄,驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時(shí)發(fā)現不符合質(zhì)量要求的'藥品予拒收。

  3、藥品存放符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下,常溫存放藥品控制在30度以下,藥房相對濕度控制在45—75%,每天做好溫濕度監測記錄。

  4、藥品做到分類(lèi)陳列并有分類(lèi)標志,藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開(kāi)存放,如有不合格藥品應單獨存放,并有紅色不合格標志。

  5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養護記錄,發(fā)現不合格藥品要做好登記,及時(shí)報損、銷(xiāo)毀。

  6、藥品實(shí)行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內的藥品要有明顯標志,并做好記錄。

  7、憑處方調配藥品,嚴格審核處方,詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。

  8、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

  9、隨時(shí)收集藥品不良反應,并填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》,填報內容真實(shí)、完整、準確,隨時(shí)或每季度集中向轄區。

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